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Description de la publication
Veille mensuelle sur les évolutions majeures de l’environnement européen et international de la Sécurité Sociale et du médicament.
Champs : Pays de l'Accord-cadre (Allemagne, Espagne, Italie, Royaume-Uni…), instances de l’UE (Commission et Parlement européen, CJCE, programme IMI, Forum pharmaceutique européen), organisations internationales (OMC - groupe ADPIC, OMS, OCDE…), principaux marchés pharmaceutiques dans le monde (USA, Canada, Japon, Suisse...), PVD et particulièrement émergence de l'Inde et de la Chine, présentation d’études internationales...
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Les dernières publications Pharma Express International
N°13 -Le 7/12/2010 Pharma Express International n°13 - Novembre 2010
N°12 -Le 22/10/2010 Septembre/Octobre 2010
N°7 -Le 12/5/2010 Crise et mesures de régulation, amendements paquet pharmaceutique, délais au Japon...
N°4 -Le 17/2/2010 Prix-référence et prescriptions en Espagne, super cluster anglais, feuille de route pour l'EMEA, paquet pharmaceutique...
Espagne : nouveaux médicaments dans le système de prix-référence, régulation des prescriptions en préparation Royaume-Uni : un super cluster en sciences du vivant, le MHRA se prononce contre une évaluation centralisée des essais cliniques...
EMEA : Publication d’une feuille de route pour les cinq prochaines années, recommandations sur les nouvelles règles relatives aux modifications d'AMM Présidence de l’UE : L’Espagne veut travailler sur un nouveau texte sur les soins transfrontaliers Parlement européen : Renforcement de l’aspect santé publique sur les textes du paquet pharmaceutique
Japon: Réflexion sur la révision du système de prix-remboursement Etats-Unis : Projet de budget 2011 avec de nouveaux crédits pour la recherche
Maroc : Création d’une Commission d’AMM et d’une Commission des prix
N°3 -Le 15/1/2010 Prix au Royaume-Uni, débuts de l’évaluation coût-bénéfice en Allemagne, avancées sur le brevet européen, plan biotech au Japon...
Royaume-Uni : les prix britanniques parmi les plus bas, plan pour favoriser l’usage des génériques, mesures d’incitation à l’innovation envisagées, nouvelles règles en matière d’AMM Allemagne: Les débuts de l’appréciation coût-bénéfice à l'IQWIG
UE : - Auditions des Commissaires européens clés pour le secteur pharmaceutique - EMEA : Garantir l’indépendance et la transparence des études post-AMM - Etude sur le financement de la biotechnologie
Etats-Unis : Nouveau pas vers une réforme du système de santé, question des importations de médicaments
Accès aux médicaments : Des brevets en commun pour les pays pauvres
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