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Description de la publication

Veille mensuelle sur les évolutions majeures de l’environnement européen et international de la Sécurité Sociale et du médicament.

Champs : Pays de l'Accord-cadre (Allemagne, Espagne, Italie, Royaume-Uni…), instances de l’UE (Commission et Parlement européen, CJCE, programme IMI, Forum pharmaceutique européen), organisations internationales (OMC - groupe ADPIC, OMS, OCDE…), principaux marchés pharmaceutiques dans le monde (USA, Canada, Japon, Suisse...), PVD et particulièrement émergence de l'Inde et de la Chine, présentation d’études internationales...

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N°13 -Le 7/12/2010
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N°12 -Le 22/10/2010
Septembre/Octobre 2010


N°7 -Le 12/5/2010
Crise et mesures de régulation, amendements paquet pharmaceutique, délais au Japon...


N°4 -Le 17/2/2010
Prix-référence et prescriptions en Espagne, super cluster anglais, feuille de route pour l'EMEA, paquet pharmaceutique...

Espagne : nouveaux médicaments dans le système de prix-référence, régulation des prescriptions en préparation
Royaume-Uni : un super cluster en sciences du vivant, le MHRA se prononce contre une évaluation centralisée des essais cliniques...

EMEA : Publication d’une feuille de route pour les cinq prochaines années, recommandations sur les nouvelles règles relatives aux modifications d'AMM
Présidence de l’UE : L’Espagne veut travailler sur un nouveau texte sur les soins
transfrontaliers
Parlement européen : Renforcement de l’aspect santé publique sur les textes du
paquet pharmaceutique

Japon: Réflexion sur la révision du système de prix-remboursement
Etats-Unis : Projet de budget 2011 avec de nouveaux crédits pour la recherche

Maroc : Création d’une Commission d’AMM et d’une Commission des prix

N°3 -Le 15/1/2010
Prix au Royaume-Uni, débuts de l’évaluation coût-bénéfice en Allemagne, avancées sur le brevet européen, plan biotech au Japon...

Royaume-Uni : les prix britanniques parmi les plus bas, plan pour favoriser l’usage des génériques, mesures d’incitation à l’innovation envisagées, nouvelles règles en matière d’AMM
Allemagne: Les débuts de l’appréciation coût-bénéfice à l'IQWIG

UE :
- Auditions des Commissaires européens clés pour le secteur pharmaceutique
- EMEA : Garantir l’indépendance et la transparence des études post-AMM
- Etude sur le financement de la biotechnologie

Etats-Unis : Nouveau pas vers une réforme du système de santé, question des importations de médicaments

Accès aux médicaments : Des brevets en commun pour les pays pauvres

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